Ribavirin BioPartners Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu biopartners ir indicēts hroniska hepatīta c vīrusa (hcv) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). naivi patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi c hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (hcv-rns) (skatīt 4. iedaļu. 4)bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsribavirin biopartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz hcv-rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekšējā apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.

Tesavel Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, tesavel ir norādīts, lai uzlabotu glycaemic kontrole:kā monotherapy:pacientiem nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrošanu, vieni un kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus metformīns vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole;sulfonilurīnvielas pamata, kad diētu un vingrošanu, plus maksimālā pieļaujama devu sulfonilurīnvielas pamata, vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli un, ja metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai neiecietība;a ppary agonistu (i. a thiazolidinedione), kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus ppary agonistu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli;kā triple dobuma terapija kombinācijā witha sulfonilurīnvielas pamata, un metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus dual terapija ar šiem līdzekļiem, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole;peroxisome-proliferator aktivizēts receptoru-gamma (ppary) agonistu un metformīns, kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus dual terapija ar šiem līdzekļiem, nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. tesavel ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīnu (ar vai bez metformīns) tad, ja diēta un fiziskā plus stabilu devu insulīna nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Palonosetron Teva 250 mikrogrami šķīdums injekcijām Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

palonosetron teva 250 mikrogrami šķīdums injekcijām

teva b.v., netherlands - palonosetrons - Šķīdums injekcijām - 250 µg

Exemestane Zentiva 25 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

exemestane zentiva 25 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - eksemestāns - apvalkotā tablete - 25 mg

Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib pharmaswiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Bortezomib Ebewe 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib ebewe 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Nobilis IB+ND+EDS emulsija injekcijām Letland - Letlands - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nobilis ib+nd+eds emulsija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - inaktivēta olu piliens sindroma vīrusu,inaktivēta infekcijas, bronhīts vīrusu serotipu massachusetts, celms m41,inaktivēta Ņūkāslas slimības vīruss, celms klons 30 - emulsija injekcijām - vistas

Nobilis RT+IBmulti+G+ND emulsija injekcijām Letland - Letlands - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nobilis rt+ibmulti+g+nd emulsija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - infekciozo bronhītu vīrusa celma,inaktivēta infekcijas, bronhīts vīrusu serotipu massachusetts, celms m41,inaktivēta Ņūkāslas slimības vīruss, celms klons 30,inaktivēta infekcijas bursal slimības vīruss, celms, d78 - emulsija injekcijām - vistas

Nobilis Reo+IB+G+ND emulsija injekcijām Letland - Letlands - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nobilis reo+ib+g+nd emulsija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - inaktivēta Ņūkāslas slimības vīruss, celms klons 30,inaktivēta reovirus celma 1733 un 2408,inaktivēta putnu infekcijas, bronhīts vīruss, celms m41 ,inaktivēta infekcijas bursal slimības vīruss, celms, d78 - emulsija injekcijām - vistas

Bortezomib Sandoz 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib sandoz 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg